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Lupus app herunterladen

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“Wir haben unsere Lupus-Patienten diese Frage gestellt: Was willst und brauchen Sie von einer Smartphone-App, um Ihren Lupus zu verwalten?”, sagte Roberta Horton, Direktorin des Department of Social Work Programs an der HSS. “Wir haben bei der Entwicklung von LupusMinder Erkenntnisse darüber gewonnen, welche Funktionen am hilfreichsten wären.” Das Leben mit Lupus ist sowohl herausfordernd als auch unvorhersehbar, was eine gute Kommunikation zwischen Ärzten und Patienten für die Verwaltung der Versorgung unerlässlich macht. Heute, Hospital for Special Surgery (HSS), kündigte die Einführung von LupusMinder, eine neue mobile App entwickelt, um jeder mit Lupus verfolgen Medikamente, tägliche Symptome und Termine zu helfen. SDF (Syamsi Dhuha Foundation), eine Non-Profit-Organisation, die sich um Menschen mit Lupus kümmert, hat englische und Mandarin-Versionen ihrer beliebten indonesischen App “Lupie Diary” zum Gedenken an den Welt-Lupus-Tag 2017 ins Leben gerufen. “Da Lupus-Symptome jeden Tag schwanken können, kann es für uns schwierig sein, die allgemeine Krankheitsaktivität zu beurteilen, wenn wir nur sehen, was im Moment geschieht, in dem der Patient in unserem Büro ist”, sagte die HSS-Rheumatologein Jane E. Salmon, MD. “Wenn ein Patient ein Diagramm seines Schmerzniveaus über ein paar Tage oder ein Foto von einem kürzlichen Hautausschlag oder geschwollenem Gelenk präsentiert, hilft es mir, einen geeigneten Behandlungsplan zu entwickeln.” Ein genaues Auge auf Ihre Symptome ist Teil der Verwaltung Ihres Lupus. Deshalb haben wir My Lupus Log erstellt. Als Lupus-Patienten im Jahr 2018 haben wir unglaublichen Zugang zu Technologie, die uns helfen kann, den Tag mit dieser schwierigen und frustrierenden Krankheit zu überstehen. Einer meiner bevorzugten technologischen Fortschritte, die mir regelmäßig hilft, ist die Verwendung von Telefon-Apps. Ja, es gibt unzählige Telefon-Apps an dieser Stelle, die den Markt überschwemmt haben, aber welche an der Spitze der Liste, wenn es darum geht, jemandem mit einer chronischen Krankheit zu helfen? Lupus, oder systemischer Lupus erythematodes (SLE), ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem die eigenen Zellen angreift, anstatt den Körper zu schützen. Lupus betrifft Frauen 9:1; und überproportional efände Frauen in Farbe betrifft.

Während der Lupus von zwei Personen nicht identisch ist, kann Lupus die Haut, die Gelenke und die Nieren beeinflussen. Symptome können sein: Müdigkeit, Haarausfall, Hautausschläge, Gelenkschmerzen, geschwollene Lymphdrüsen, und Stimmungsschwankungen. LupusMinder ist kostenlos und ist sowohl für Android- als auch für IOS-Geräte über Google Play und den Apple Store verfügbar. Weitere Informationen finden Sie in hss.edu/lupusminder. LupusMinder wurde von den Abteilungen Rheumatologie, Sozialarbeit und digitale Kommunikation an der HSS mit erheblichem Input von Menschen mit Lupus entwickelt. Zusätzlich wurde die App teilweise von der HSS Academy of Rheumatology Medical Educators unterstützt. “Die App ist jetzt für die 1,5 Millionen Menschen verfügbar, die mit Lupus in den Vereinigten Staaten und weltweit leben – nicht nur für diejenigen, die an der HSS behandelt werden”, fügte sie hinzu. “Menschen, die von chronischen Erkrankungen betroffen sind, können von Veränderungen ihrer Medikamente oder täglichen Schwankungen ihrer Symptome überwältigt werden”, sagt Mary K. Crow, MD, Ärztin an der HSS. “Wir wollten eine umfassende App erstellen, um alle relevanten Informationen aufzuzeichnen und so den Stress im Zusammenhang mit der Verwaltung von Lupus zu verringern.

Durch die Eingabe täglicher Symptome ermöglicht uns die App auch, den Fortschritt über einen kurzen und langfristigen Zeitraum zu kartot.” Die Mitarbeiter bemerkten, dass sich die Patienten nicht an die Breite ihrer Symptome, Medikamente, Stimmungen und Termine zwischen Arztbesuchen erinnern konnten. Diese Anerkennung veranlasste die Notwendigkeit einer Patientenressource, um alle beweglichen Teile des Lebens mit Lupus zu organisieren.

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